Базар за Алекс и Емо се открива в Административния съд
Александра е родена на 4 април тази година с рядката диагноза „Фибуларна хемимелия на дясно краче” – пълна липса на малък пищял и скъсен крак с деформирани глезен и стъпало. В САЩ и Европа оперативните корекции се извършват в ранна възраст, за да се спре скъсяването на крака и да може детето да проходи в обичайния срок. В България никой не се наема да започне лечение преди навършване на 2 години. Няма и достатъчно опит, тъй като заболяването е рядко. Първоначално родителите на Александра се насочват за лечение към Ортопедична болница Шпайзинг (Виена) и подават в ЦФЛД документи за финансиране на лечението там. В края на август получават отказ, който обжалват в момента.
В хода на настоящата кампания, на 9 октомври, д-р Пейли – най-добрият специалист в света по реконструкция на крайници в комбинация с удължаване – разгледа медицинската документация на Александра и изготви следното становище:„Александра има само един шанс за правилно извършване на процедурата, в резултат на което да има почти нормално краче и глезен. Ако лечението бъде извършено от хирург с по-малък опит, има вероятност резултатът да не е задоволителен, което ще доведе до влошаване на състоянието и ще увеличи разходите за лечение в бъдещ период. Силно препоръчвам тя да получи необходимата подкрепа и да дойде в Института „Пейли“ във Флорида за тази операция, тъй като ние имаме най-голям опит и най-голям брой успешно осъществени операции при лечението на фибуларна хемимелия. Идеалната възраст за извършване на операцията е между 12-24 месеца.”
Мнението на д-р Пейли е достатъчно категорично, затова родителите на Алекс взеха решение да откажат операциите във Виена и да се насочат към Институт „Пейли“, САЩ. Лечението, разходите за самолетни билети и 3-месечен престой възлиза на 250 000 щатски долара. В дарителската сметка на Алекс има 50 000 лв.
Емил Ангелов Каров е на 4 години от Варна. В края на юни тази година му е поставена диагноза „Сарком на Юинг”. Тъй като заболяването е много сериозно и изисква комплексно лечение, близките на детето започват да търсят подходящо лечебно заведение в чужбина. От Университетска болница Хайделберг се ангажират да изготвят план за лечение, след като прегледат детето на 22 август.
Родителите подават заявление в Център „Фонд за лечение на деца” за финансиране на лечението в Хайделберг. На 17 август получават одобрение. Тъй като имат събрани дарителски средства, заминават с тях за Хайделберг. След извършените изследвания, от болницата издават оферта за цялостно лечение, включващо химиотерапия, лъчетерапия, операция и евентуално костномозъчна трансплантация.Родителите изпращат офертата на фонда и остават на място в Германия в очакване парите за лечението да бъдат преведени.
Вместо това заявлението отново е внесено за разглеждане от обществен съвет и отново е одобрено. Няколко дни по-късно обаче родителите научават, че все пак ще получат отказ заради второ експертно становище. Прибират се в България и започват да търсят друга клиника в чужбина, която би приела детето, без да изисква да получи авансово цялата сума за лечение. Така стигат до Анадолу медикъл център, където преди няколко дни на Емо беше направен първият курс химиотерапия.
Детето ще премине през 4 курса химиотерапия на обща стойност 72 250 евро през следващите 4 месеца. Допълнително има разходи за престой и път. След това му предстои операция и лъчетерапия, за които все още не е изготвена оферта.
Последни новини
Стефан Радев: Надявам се, че от залата по вдигане на тежести "Норайр Нурикян" отново ще излизат шампиони
07:41, 23 юни 25 / Регионални новини
Атлас: Кипър
10:35, 19 юни 25 / Idealisti
Разбиране на страничните залози в Блекджек
07:10, 19 юни 25 / Свят
Добави коментар