Изпълнителната агенция по лекарствата блокира медикаменти, съдържащи валсартан заради наличие на примес. Това се посочва в съобщение, публикувано на интернет страницата на агенцията.
Европейската агенция по лекарствата (EMA) и националните компетентни органи работят съвместно с производителя на активната субстанция, за да се преодолее настоящата ситуация.
Производственото място е в Китай. Примесът се класифицира като вероятен канцероген.
Валсартан е ангиотензин-II-рецептор антагонист, използван за лечение на артериална хипертония, скорошен миокарден инфаркт и сърдечна недостатъчност. Той се предлага на фармацевтичния пазар самостоятелно или в комбинация с други активни вещества.
Пълният списък може да се намери на сайта на агенцията.
Добави коментар